ИСТИНА

Исследования нашей группы существенно расширили круг дизамещенных фосфатных лигандов Варьирование заместителей позволило синтезировать не только биядерные, но и моноядерные трис-фосфатные комплексы РЗЭ простой обменной реакцией соли щелочного металла с LnX3(H2O)n (X=Cl, NO3; n=6, 7) в соотношении 3:1 в воде или метаноле. Представители не описанного ранее класса бис(диалкил/диарилфосфатных) производных РЗЭ были синтезированы с использованием бис(2,6-диизопропилфенил)фосфатного лиганда в виде моноядерных комплексов типа [(2,6-iPr2C6H3)2POO]2LnX (X=Cl, NO3). Синтез и структурные особенности строения в кристалле различных типов и изоструктурных серий бис- и трис-диарилфосфатных комплексов РЗЭ представлены в докладе. Исходя из винилиденовых димеров α-олефинoв RCH2CH2C(R)=CH2 в нашей разработан эффективный метод синтеза моно- и диалкил(алкиларил)фосфиновых кислот, являющихся перспективными экстрагентами РЗЭ. Проведено сравнительное исследование экстракционной способности моно- и дизамещенных фосфиновых и фосфоновых кислот и используемого в промышленности экстрагента P204. Отдельные кислоты продемонстрировали уникальные экстракционные свойства по отношению к различным группам РЗЭ. В докладе представлены данные по исследованиям экстракционной способности кислот, а также зависимость эффективности извлечения РЗЭ от строения кислоты RCH2CH2CHRCH2P(X)OOH.