ИСТИНА

Атрофия скелетных мышц при их функциональной разгрузке вызывается как усилением процессов распада белков, так и снижением их синтеза. Распад этот в основном обеспечивается кальпаиновой и убиквитин-протеасомной системами. Убиквитинирование сократительных и цитоскелетных белков осуществляют мышечно-специфические Е3-убиквитинлигазы MuRF-1и Atrogin1, экспрессия которых значительно увеличивается уже на третьи сутки функциональной разгрузки мышц. Что же является пусковым фактором, запускающим экспрессию Е3-лигаз? До недавнего времени FOXO3 считался единственным транскрипционным фактором, запускающим экспрессию MuRF-1. Недавно Kandarian S.и соавт. показано, что NF-kB, а не FOXO3, необходимы для транскрипционной активации MuRF-1.Целью работы – проверить, являются ли транскрипционные факторы NF-kB основными в запуске экспрессии Е3-лигаз и развитии атрофии скелетных мышц при их функциональной разгрузке.