ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
В настоящее время в мире существует серьезная угроза применения химического оружия во время локальных вооруженных конфликтов и террористических атак. Химическое оружие – это один из видов оружия массового поражения, действие которого основано на использовании боевых отравляющих веществ, оказывающих поражающее действие на организм человека и животных. Анализ объектов окружающей среды позволяет судить о факте применения химического оружия, его разработки, хранении или утилизации. Зарин, зоман, VX и российский (советский) VX (VR), относятся к классу нервно-паралитических отравляющих веществ (НПОВ). В результате воздействия НПОВ на живые организмы вначале появляется сильное возбуждение, а затем паралич внутренних органов, что приводит к смерти. В объектах окружающей среды и живых организмах фосфорорганические НПОВ быстро гидролизуются с образованием характеристичных для данных отравляющих веществ алкилметилфосфоновых кислот (АМФК). АМФК, в свою очередь, медленно превращаются в конечный продукт гидролиза всех фосфорорганических НПОВ – метилфосфоновую кислоту (МФК). Этилфосфоновая кислота (ЭФК) является маркером применения потенциально новых НПОВ и также, как МФК входит в список токсичных Химических Веществ и их прекурсоров, составленный Организацией по запрещению химического оружия (ОЗХО). МФК и ЭФК являются высокополярными соединениями и практически не удерживаются в условиях обращенно-фазовой жидкостной хроматографии (ОФЖХ), что приводит к высокому матричному эффекту, повышению пределов обнаружения и снижению достоверности результатов при их определении в реальных объектах методом ОФЖХ с тандемным масс-спектрометрическим детектированием. Для увеличения удерживания МФК и ЭФК в условиях ОФЖХ, а также чувствительности их тандемного масс-спектрометрического детектирования применяли дериватизацию. В качестве дериватизирующего агента использовали п-метоксифенацилбромид, позволяющий проводить реакцию дериватизации напрямую в водных объектах, что упрощало стадию пробоподготовки и положительно сказывалось на экспрессности процедуры. В выбранных условиях хроматографического разделения и масс-спектрометрического детектирования не наблюдалось мешающего влияния матричных компонентов, достигнутые пределы обнаружения составили 1 и 2 нг/мл для ЭФК и МФК, соответственно. Разработанный способ успешно применяли к анализу реальных образцов воды, полученных в рамках официального теста, проводимого лабораторией ОЗХО.