ИСТИНА

В результате проведённых исследований нами разработан принципиально новый метод синтеза функционализированных бета-пролиновых олигопептидов − циклоприсоединительная олигомеризация, не требующий дополнительных синтетических стадий по введению/удалению защитных групп и активации карбоксильной функции при наращивании пептидной цепи [1-4]. Цель настоящего исследования состоит в разработке методологии получения незамещённых бета-пролиновых олигопептидов при помощи циклоприсоединительной олигомеризации (схема). В отличие от получения функционализированных аналогов, в данном случае требуется генерирование нестабилизированных азометиновых илидов (АИ), что требует тщательного подбора условий проведения 1,3-диполярного циклоприсоединения между АИ и акриламидным диполярофилом.