ИСТИНА

Нуклеотиды, олигонуклеотиды, ДНК, РНК являются маркерами многочисленных патологических состояний. Методы электроанализа гетероциклических оснований, нуклеотидов, ДНК и РНК основаны на способности пуринов (при положительных значениях потенциалов) и пиримидинов (при высоких положительных значениях потенциалов) окисляться по рН-зависимому механизму. Количественный анализ нуклеотидов проведен с помощью печатных электродов, модифицированных дисперсиями многостенных углеродных нанотрубок (УНТ), солюбилизированных катионными полимерами и диблок-сополимерами. Диапазон определяемых концентраций двухцепочечной ДНК составил 5 - 500 мкг/мл (по пику окисления гуанина при Е = +0.58 +/- 0.02 В), 0.5 - 500 мкг/мл (пик окисления аденина при Е = +0.86 +/- 0.02 В), чувствительность составила 1Е-07 А/мкг, предел определяемых концентраций составил 100 нМ. Анализ однонуклеотидных замен проводили методом дифференциальной импульсной вольтамперометрии. В качестве коротких фрагментов ДНК использовались синтетические олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей фрагменту 21 экзона гена рецептора эпидермального фактора роста EGFR. Проведен сравнительный анализ взаимодействия ДНК с лекарственными препаратами в составе фосфолипидных наносистем. (с. 432-433)