ИСТИНА

Большое число природных и синтетических соединений содержат в своей основе фрагмент тетрагидро-β-карболина. Наиболее близкой к тетрагидро-β-карболину структурой являются тетрагидро-γ-карболин и пиразино-индолы, которые реже встречаются в природных соединениях, однако обладают значительным потенциалом в качестве темплата для разработки лекарств. В последнее время такие соединения привлекают интерес исследователей, благодаря появляющимся данным о их биологической активности. Алкалоидоподобные структуры на основе пиразино-индолов также являются активно изучаемыми соединениями из-за использования в терапевтических целях. Введение атома фтора или перфторалкильных групп (например, CF3 группы) в биологически активные соединения способствует изменению их физико-химических свойств и повышает метаболическую стабильность. Целью данной работы является получение производных тетрагидро-γ-карболинов с помощью реакции Пикте-Шпенглера и изучение их противораковой активности. В качестве «билдинг блоков» для введения фтора в молекулу, мы используем трифторметилкарбонильные соединения и циклические кетимины с размером цикла 5-7 с перфторалкильными заместителями (CF3, C2F5).