ИСТИНА

1.Данные по планктонным фораминиферам на уровне проб указывают на присутствие видов, характерных для коньяк-сантонских отложений, так и близких к сантон – кампанской границе. На это указывают присутствие более древних Marginotruncana pseudolinneiana Pessagno, Archaeoglobigerina cretacea (d’Orbigny), Concavatotruncana concavata (Brotzen), Marginotruncana renzi (Gandolfi) и появление Globotruncanita elevata (Brotzen), Globotruncana bulloides Vogler, Globotruncana arca (Cushman). Появление первых представителей рода Globotruncana и зонального вида-индекса Globotruncanita elevatа (Brotzen) свидетельствует о позднесантонском возрасте вмещающих отложений. Подобное положение занимает эта зона в схемах, опубликованных по разрезам Италии в 2015 г. (Premolia Silva, 2012; Coccionni and Premoli Silva, 2015). Появление вида Globotruncana arca (Cushman) происходит несколько выше и связано с резким сокращением в составе комплексов планктонных фораминифер представителей рода крупных плоских Marginotruncana. Можно было бы предположить, что именно с этого уровня следует начинать кампанский ярус (Брагина и др., в печати). Однако в разрезах Италии граница сантона и кампана проведена по границе хронов Chron C34n/Chron C33r, а также по исчезновению Dicarinella asymetrica (Sigal) (Coccioni and Premoli Silva, 2015, pl. 1). В Итальянских разрезах вид Globotruncana arca (Cushman) присутствует в сантонских отложениях ниже хрона C33r и исчезновения Dicarinella asymetrica (Sigal). Кроме того в кампанских отложениях указан богатый комплекс планктонных фораминифер, отсутствующих в крымском материале. Поэтому положение сантон-кампанской границы в разрезе Алан-Кыр пока остается неопределенным. Необходимо дальнейшее исследование этого разреза, в котором следовало бы провести магнитостратиграфические исследования, а также попытаться обнаружить вид Dicarinella asymetrica (Sigal), другие планктонные формы, а также находки макрофауны. Отсутствие макрофаунистических данных в разрезах Италии делает некоторые стратиграфические позиции авторов также в некоторой мере уязвимыми. Это существенно продвинуло бы наши представления о положении границы сантона и кампана в Крыму, которое до сих пор опирается главным образом на исчезновение из разрезов остатков морской лилии Marsupites testudinarius Schlotheim (The Geological…, 2012, p. 805; Копаевич, 2010). 2.В позднесантонское-раннекампанское время намечены две биохоремы (биохории) вида Anomalinoides insignis охватывала пространства таких тектонических структур Восточно-Европейской платформы (ВЕП), как восточная часть Польско-Литовской синеклизы, Припятский прогиб, Днепровско-Донецкую и Причерноморскую впадины, Северско-Донецкую окраину Донбасса, где данная форма являлась эндемиком. Именно в этом пространстве данный эндемик выступает либо как вид-индекс одноименной зоны insignis нижнего кампана (Литва, Белоруссия, Украина; Григялис и др., 1974, 1980; Atlas…, 1988). Другая биохорема (биохория) Cibicidoides temirensis, территориально охватывает оставшуюся площадь ВЕП и смежного с ней Мангышлака, где Anomalinoides insignis отсутствует в осадках, а широчайшее распространение получил Сibicidoides temirensis, фигурирующей здесь как индекс-вид нижнекампанской зоны. 3. Уточнена и дополнена информация по таксономии двух стратиграфически важных родов верхнемеловых бентосных фораминифер Bolivionodes и Stensioeina. Было установлено, что часть коллекции, ранее относимой к B. strigillatus, должна рассматриваться как переходная между этой формой и видами B. cf. culvirensis и Bolivinoides culvirensis Barr. Тем самым крымский материал расширил ареал позднесантонского-раннекампанского вида culvirensis от атлантического побережья Северной Америки через СЗ Европу и Западную Украину до Крымского региона. 2. Теперь после получения данных по стенсиоинам разреза Алан-Кыр в эту последовательность добавлены два звена – Stensioeina perfecta Koch и S. gracilis Brotzen и тем самым подтверждена идентичность развития этого рода, наблюдаемая в ассоциациях ФРГ (Koch, 1977), Крыма и Русской плиты. 3. Впервые показано, что в раннекампанское время на территории ВЕП четко сформировались две биохоремы (биохории) – одна в западной ее части и в Крымском обрамлении, отвечающая ареалу вида Anomalinoides insignis, используемого в качестве вида-индекса для нижнекампанского биостратона. Другая биохорема (биохория) вида Cibicidoides temirensis, территориально охватывает оставшуюся площадь ВЕП и смежного с ней Мангышлака, где Anomalinoides insignis отсутствует, а широчайшее распространение получил Cibicidoides temirensis, фигурирующей здесь как индекс-вид нижнекампанской зоны.Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ 15-05-0499; 15-05-03004 и 15-05-04700, а таже гранта IGCP-609.