ИСТИНА

В докладе проводилось объяснение высокой антибактериальной активности синтезированных ранее алкилтрифенилфосфониевых аналогов хлорамфеникола с помощью результатов, полученных после исследования их взаимодействия с рибосомами E. coli. В докладе обсуждались кажущиеся константы диссоциации комплексов алкилтрифенилфосфониевых аналогов хлорамфеникола с 70S рибосомами E. coli, полученные методом конкурентного вытеснения флуоресцентно меченного эритромицина. Для объяснения различий в полученных константах диссоциации использовались результаты молекулярного докинга соединений в структуру рибосомы E. coli. Полученные по результатам докинга структуры комплексов аналогов хлорамфеникола с рибосомой позволили предположить молекулярные механизмы их связывания в рибосомном туннеле.