ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Анализ ДНК вошел в практику судебно-медицинских экспертиз с 80-х-90-х годов прошлого столетия. Применение ДНК-технологий с использованием наборов высокоинформативных STR маркеров в криминалистике стало рутинным в сфере идентификации личности или установлении близкого родства. Появившиеся в последние годы новые методы геномного секвенирования (называемые как next generation sequencing/ секвенирование, глубокое секвенирование или массивное параллельное секвенирование) основаны на определении большого числа нуклеотидных последовательностей за короткий промежуток времени, что позволяет одновременно детектировать и анализировать большое число генетических маркеров, начиная от однонуклеотидных полиморфизмов и коротких тандемных повторов до полных геномных последовательностей. Применение новых ДНК-технологий также открывает новые возможности для решения одной из ключевых проблем, с которыми приходится сталкиваться при проведении судебных экспертиза - ограниченное количество доступного для анализа биологического материала, а также его деградированное состояние. Использование методологии нового поколения секвенирования в судебных экспертизах требует разработки специальных экспериментальных и биоинформатических подходов и программ для анализа больших объемов данных, их обработки и интерпретации этих новых и обширных данных. Будут обсуждены перспективы и проблемы применения новых методов геномного секвенирования в криминалистике для идентификации личности, определения родства, этногеографического происхождения, фенотипических и других признаков индивида, важных в судебной практике.