ИСТИНА

Квантово-химическое описание электронного строения несимметричных фталоцианинов – фотосенсибилизаторов в элементах солнечной энергетики является важной задачей для дизайна соединений с улучшенными характеристиками. Среди подходов к такому описанию важное место занимает упрощенное нестационарное приближение теории функционала плотности sTDDFT, позволяющее проводить экспрессные расчеты с высокой точностью предсказывающие энергии вертикальных переходов в молекулах, содержащих большое количество атомов. В данной работе этот метод был впервые применен для изучения электронного строения NH-таутомеров несимметричных фталоцианиновых лигандов, содержащих CH2OH и COH-группы. С использованием метода B97-3c были оптимизированы геометрии a- и s-таутомеров метокси-замещенных соединений и показано, что переход от гидроксиметил- к формил-производным существенно увеличивает стабильность s-таутомера. Расчет энергий вертикальных переходов методом sTDDFT CAM-B3LYP/6-31G(d)+SMD(CHCl3) и сравнение полученных данных с экспериментальными спектрами свидетельствует о правильности идентификации наиболее стабильного таутомера и корректном описании его электронного строения.