ИСТИНА

Широкий объем распространения метастатического поражения костных тканей формулирует задачу локальной доставки лекарственных препаратов в костные дефекты в составе имплантатов. В качестве резервуаров для препаратов часто выступают гидрофильные биосовместимые полимеры – гидрогели, способность к набуханию которых напрямую зависит от плотности сшивки полимерной цепи. Для обеспечения пролонгированной локальной химиотерапии сразу после оперативного вмешательства необходим контроль кинетики высвобождения лекарства из композиционных материалов, осуществляемый путем варьирования доли сшивающего агента в составе гидрогелей. Как правило, информация о количествах диффундировавшего во внешнюю среду фармацевтического препарата берется из инструментальных анализов. Применимо к экспериментам в физиологических условиях, кинетика выхода препарата может быть представлена результатами электрохимических, спектрометрических или хроматографических методов исследования. Однако на фоне остальных способов наиболее доступным и простым в исполнении на сегодняшний день остается спектрофотометрический анализ. Целью данной работы является создание конструкций керамика-гидрогель для тканевой инженерии: 𝛽-Ca3(PO4)2 (β-ТКФ) с поверхностно осажденным гидроксиапатитом (ГАП), покрытые гидрогелями на основе акриламида (АА) и полиэтиленгликоль диакрилата (ПЭГДА), и изучение кинетики выхода противоопухолевого препарата доксорубицина из полученных материалов методом спектрофотометрии. Научная новизна данной работы состоит в следующих положениях: 1. Впервые были созданы гибридные конструкции из кальций-фосфатной керамики с промодифицированной ГАП поверхностью с гидрогельным фотополимеризованным покрытием на основе АА и ПЭГДА и опробована возможность их применения для пролонгированной локальной химиотерапии доксорубицином; 2. Осуществлено исследование кинетики выхода доксорубицина из полученных композитов с двумя типами загрузки препарата: а) препарат находится в гидрогелевом слое, б) препарат в керамической составляющей.