ИСТИНА

Апробирована методика анализа лигнина и его производных (ванилиновых (V) – ванилиновая кислота и ванилин, сирингиловых (S) – сиреневая кислота и сиреневый альдегид, n-кумаровых (C) и феруловых (F)) фенолов на основе газовой хроматографии. Она включает количественное определение лигнина, достоверную идентификацию продуктов окисления, получение сопоставимых количественных данных по изменению состава лигнина в ряду «растительные ткани – опад – подстилка – почвы – гумусовые кислоты дневных почв – погребенные гумусовые кислоты гумусовые кислоты». Независимо от географической приуроченности экосистем равнинных или горных ландшафтов, тип поступающего в почву лигнина определяется разными типами растительных ассоциаций: в хвойных лесах доминируют гваяциловые (ванилиновые) фенолы, широколиственным и мелколиственным лесам свойственны равные пропорции ванилинов и сирингилов, в степных экосистемах доминируют феруловые фенолы, а в луговых сообществах – циннамиловые структуры. Биохимический состав растений разных экосистем оказывает решающее влияние на характер гумификации, определяя механизмы гумусообразования и структуру гуминовых кислот почв. По величинам лигниновых параметров VSC (общее количество продуктов окисления лигнина) С/V (циннамилы/ванилины), S/V (сирингилы/ванилины), К/F (кумарилы/ферулы), кислоты/альдегиды можно выделять разные типы растительных тканей (хвойные и лиственные, древесные и недревесные, травянистые разнотравные и злаковые). При этом наибольшее содержание лигниновых фенолов свойственно не надземным, а подземным тканям растений. Благодаря химической и физиологической специфичности фенольных соединений лигнина наряду с их высокой устойчивостью к разложению лигнины должны быть использованы как молекулярные следы наземного органического вещества при реконструкции условий палеосреды.