ИСТИНА

Персональное определение глюкозы в крови сегодня является наиболее частой аналитической процедурой в клинической диагностике. При этом бесспорное преимущество при разработке методов детекции метаболитов в крови принадлежит электрохимическим биосенсорам второго поколения. Известно, что для эффективного переноса электронов между активным центром фермента и поверхностью электрода могут быть использованы диффузионно-подвижные медиаторы на основе азиновых красителей [1, 2]. Однако известна проблема невысокой стабильности таких биосенсоров ввиду вымывания медиатора из чувствительного слоя. В настоящей работе для создания биосенсоров на основе пироллохинолинхинон-зависимой глюкозодегидрогеназы (PQQ-ГДГ) предложено использовать в качестве редокс-медиаторов проводящие полимеры азиновых красителей [3]. PQQ-ГДГ иммобилизовали на поверхности синтезированного проводящего полимера путем адсорбции. С целью проверки ориентирующего эффекта полимера в ходе адсорбции биомолекул и наиболее эффективного сопряжения электродной и биохимической реакций проведена электрополимеризация азура А, метиленового синего, метиленового зеленого, кумасси бриллиантового синего и толуидинового синего в режиме циклической вольтамперометрии [3]. Проведено сравнительное исследование характеристик разработанных биосенсоров на основе различных полиазинов в режиме хроноамперометрии. Зависимость хроноамперометрического отклика от концентрации глюкозы подчиняется уравнению Михаэлиса-Ментен. Редокс-потенциал PQQ-ГДГ составляет около 0.09 В. В то же время потенциал полуволны окисления глюкозы на различных полиазинах совпадает с редокс-потенциалом полимера. Например, E1/2 составляет 0.07 В – для полиметиленового синего, -0.05 В – для полиметиленового зеленого, 0 В – для азура А. Наиболее высокие электрокаталитические токи зарегистрированы для биосенсоров на основе полиметиленового зеленого – до 220 мкА·см-2. При этом предельный ток окисления глюкозы на интерфейсе полиметиленовый зеленый|PQQ-ГДГ примерно в 1000 раз выше, чем для датчика на основе фермента, адсорбированного на немодифицированном графитовом электроде. Значение предельного биоэлектрокаталитического тока для биосенсоров на основе полиметиленового зеленого всего в 5 раз ниже, чем для идентичных биосенсоров в присутствии искусственного акцептора электронов феназина метосульфата (1150 мкА·см-2).