ИСТИНА

Люминесценция в ближнем ИК диапазоне в настоящее время привлекает большой интерес из-за ее важных технологических приложений в сфере телекоммуникаций и в биологических применениях. Координационные соединения (КС) лантанидов являются одним из наиболее перспективных классов ИК люминофоров из-за ряда преимуществ, в том числе узких эмиссионных полос с постоянным положением и больших времен жизни возбужденного состояния. Ранее в нашей лаборатории было показано, что КС лантанидов с 2 (тозиламино)-бензилиден-N-(2-арилоил)-гидразонами сочетают высокий квантовый выход люминесценции в ближней ИК области, высокое поглощение и достаточную растворимость и подвижность носителей заряда [1–3]. Для дальнейшей оптимизации свойств этих соединений в данной работе изучается влияние галогенирования бензалиденового и бензоильного фрагмента лиганда на люминесцентные и физико-химические свойства КС лантанидов с производными 2¬¬ (тозиламино)-бензилиден-N-(2-арилоил)-гидразона. Рис. 1. Структурная формула галогенированных 2-(тозиламино)-бензилиден-N-(2-бензоил)-гидразонов (R1 = H, Br; R2 = H, F, Cl, Br, I). Синтез оснований Шиффа был осуществлён по реакции конденсации, а синтез КС – при взаимодействии гидроксидов лантанидов с раствором основания Шиффа. Состав полученных соединений был установлен по совокупности данных 1H ЯМР и ИК спектроскопии, ТГА и элементный анализ). Оказалось, что галогенирование бензалиденового фрагмента привело к существенному росту растворимости ТГФ и ацетонириле, которая достигла 25 г/л в ТГФ. При этом оно не оказывает влияния ни на люминесцентные свойства, ни на энергии граничных орбиталей. Высокая растворимость позволила протестировать полученные соединения в качестве эмиссионных слоев OLED, эффективность которых снижается с ростом массы галоген-заместителя, что мы связываем с частичным дегалогенированием в ходе работы устройства. Максимальная эффективность полученных устройств достигла 118 мкВт/Вт, что является довольно высоким значением для ИК диапазона.