ИСТИНА

Микрогели – это макромолекулярные сетки размером от десятков нанометров до нескольких микрон. Благодаря своей пористой структуре, микрогели способны поглощать низкомолекулярные вещества и набухать в растворителях. Помимо этого, обладая высокой поверхностной активностью, они являются перспективными кандидатами для стабилизации мелкодисперсных эмульсий. Но, в отличие от твёрдых частиц, микрогели проницаемы, и это свойство, в частности, может быть применено для межфазного катализа. На сегодняшний день малоизученным остается вопрос, какова структура монослоя микрогелей, адсорбированных на жидкой межфазной границе. Кроме того, неясно, как будет вести себя монослой микрогелей более сложной архитектуры (например, при наличии полости внутри или при наличии как гидрофильных, так и гидрофобных групп). В данной работе были изучены методом диссипатичной динамики частиц (ДДЧ) монослои полимерных микрогелей [1], сформированные на жидкой межфазной границе. Рассматривались микрогели с регулярной структурой и с полостью внутри, а также микрогели на основе диблок-сополимеров. Было изучено влияние плотности сшивки, размера полости и композиции гелей как на сжимаемость монослоя, так и на его структуру при различной степени сжатия. Результаты показали, что плотность полимера в монослоях имеет немонотонное распределение вдоль нормали к границе и имеет максимум на самой границе. При этом в случае сополимерных гелей было показано, что внутри симметричных частиц происходит нанодоменное упорядочение. В случае симметричной композиции полученные ламели всегда будут ориентированы перпендикулярно границе, а по мере сжатия монослоя их ориентация в плоскости границы будет из произвольной становиться одинаковой для всех микрогелей и, таким образом, формировать дальний порядок.