ИСТИНА

В продолжении нашего изучения прототропной таутомерии 2-гетарил-1-гидроксиимидазолов были зарегистрированы в различных растворителях электронные спектры поглощения производных 2-(2-тиенил)- и 2-(2-фурил)имидазола 1-3. При этом в качестве модельной структуры 1-гидрокситаутомерной формы 1А выступали 1-метоксиимидазолы 2, а в качестве модели N-оксидной таутомерной формы 1В использовались 3-оксиды 1-метилимидазола 3. Было установлено, что как в апротонных растворителях (хлороформ, диоксан, ацетонитрил), так и в спиртах (октанол, бутанол, этанол, метанол) исследуемые производные 1-гидроксиимидазола существуют преимущественно в N-гидрокси- форме 1А, тогда как при переходе к водным спиртам (EtOH:H2O = 1:1) наблюдается переход в N-оксидную таутомерную форму 1В.