ИСТИНА

Хиральные органокатализаторы хорошо зарекомендовали себя в качестве зеленых, легко доступных и дешевых каталитических систем для различных асимметрических трансформаций. Но одна из главных проблем в их случае – это требование больших (до 50 моль.%) загрузок катализатора для достижения высокой асимметрической индукции. Недавно, в качестве альтернативы классическим органокатализаторам был предложен новый класс соединений – стереохимически инертные комплексы переходных металлов. Данные метал-темплатные комплексы показали высокую каталитическую активность и энантиоконтроль даже при загрузке 0.001 моль% (ppm). Мы, являясь одними из основоположников данного направления, разработали новый класс соединений – октаэдрические комплексы кобальта(III) L(R,R) и Δ(S,S) на основе коммерчески доступного (1R,2R)- или (1S,2S)-циклогексан-1,2-диамина и различных салициловых альдегидов. В представленных комплексах аминогруппы становятся эффективными донорами водородных связей (или кислотами Бренстеда) за счет координации с ионом металла. Полученные хиральные комплексы эффективно катализиро-вали различные асимметрические реакции с энантиоселектиностью до 96% ее.