ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
2,4,5-триарилимидазолины представляют интерес как с точки зрения поиска синтетических подходов для получения новых органических молекул, так и с точки зрения изучения биологической активности их производных. Исходные соединения (1, схема №1), могут быть получены из соответствующих ароматических альдегидов и источника аммиака [1]. Восстановление (1) в зависимости от восстановителя приводит к нетипичным продуктам, таким как тетраарилпиразины (2) и диалкиламины (4) с высокими выходами. Модифицированные по азоту производные - серии 5 (более 10 производных) и 6 (более 25 производных) обладают ингибирующим белок-белковым MDM2-p53 действием на нескольких линиях клеток (повышение уровня до 8 раз в сравнении с контролем).