ИСТИНА

Разработан метод синтеза первых представителей энергоемких N-(азокси)азолов – [(3-нитро-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-NNO-азокси]фуразанов 1–4. Ключевой аминофуразан 1 был получен реакцией 1-амино-3-нитро-1Н-1,2,4-триазола (5) с 2,2,2-трифтор-N-(4-нитрозофуразан-3-ил)ацетамидом (6) в присутствии дибромизоциануровой кислоты (ДБИ) с последующим элиминированием трифторацетильной защитной группы [1]. Замещенные фуразаны 2–4 были синтезированы с помощью превращений аминогруппы в аминофуразане 1. Полученные соединения имеют хорошую термическую стабильность (т. разл. 147–228 °C), приемлемую плотность (1.77–1.80 г∙см–3) и оптимальный кислородный баланс. Они обладают высокими экспериментальными энтальпиями образования (576–747 ккал·кг–1) и высокими детонационными характеристиками (Dv = 8.70–8.79 км·с–1 и PC-J = 34.0–35.5 ГПа) и могут рассматриваться в качестве компонентов энергоемких составов.