ИСТИНА

Гетерогенные металлнанесенные катализаторы на основе переходных металлов широко применяются для проведения различных промышленных и лабораторных процессов благодаря высокой активности, стабильности и простоте отделения от реакционной смеси. Однако их существенным недостатком является недостаточная селективность по целевому продукту в сравнении с гомогенными металлокомплексными катализаторами. Одна из фундаментальных причин недостаточной селективности заключается в неоднородности структуры и адсорбционно-каталитических характеристик активных центров на поверхности металлических наночастиц. В настоящее время одним из наиболее перспективных решений проблемы селективности гетерогенных катализаторов является использование концепции «моноатомных биметаллических катализаторов» или «single-atom alloy catalysts». [1,2] В этих катализаторах активные центры на поверхности металлических наночастиц состоят из одного атома активного металла и пространственно изолированы друг от друга атомами малоактивного компонента. Данный подход позволяет радикально повысить однородность активных центров и селективность действия гетерогенных катализаторов. В представленной работе комплексом физико-химических методов (Н2-ТПВ, Н2-ТПД, ПЭМ, РФА, ИК-СО) изучены процессы формирования и степень устойчивости «single-atom» структуры моноатомных активных центров Pd1 на поверхности биметаллических сплавных Pd-Ag катализаторов с различным атомным соотношением Ag/Pd. Каталитические характеристики синтезированных образцов детально исследованы в процессах жидкофазного селективного гидрирования интернальных (дифенилацетилен, 1-фенил-1-пропин) и терминальных алкинов (фенилацетилен), и установлена их чрезвычайно высокая селективность по целевому олефину.