ИСТИНА

Бактериолитические ферменты, в частности лизоцим, изучают давно, однако XXI век принёс новые знания, которые заставляют нас снова пристально взглянуть на данные объекты. Лизоцим, бактериолитические ферменты микробного происхождения, ферменты-лизины бактериофагов всё чаше рассматривают как альтернативу антибиотикам в борьбе с резистентными бактериями [1]. Показано, что препараты иммобилизованного лизоцима не только обладают антимикробным действием, но также в качестве сорбентов удаляют бактериальные липополисахариды, что необходимо в экстракорпоральной терапии для спасения пациентов с тяжёлыми формами сепсиса [2]. Всё больше и больше информации появляется о том, что лизоцим не только выполняет функцию фермента, но также ещё участвует в регуляции иммунного ответа при самых разных заболеваниях, включая онкологические, вирусные, вызванные грибами-паразитами [3]. Показано, что лизоцим может образовывать комплексы с иммуноглобулинами [2], что объясняет его способность усиливать реакцию иммунных клеток на бактериальный патоген [4]. Относительно недавно было открыт новый тип резистентности бактерий, когда блокируются фагоцитарное действие иммунных клеток за счёт непродуктивной сорбции лизоцима на поверхности бактерии [5]. Для поиска решения проблемы нового типа резистентности были разработаны подходы в изучении сорбции лизоцима непосредственно на живых клетках [6]. Недавно обнаружено, что некоторые физиологически активные вещества, например, глицин и заряженные аминокислоты существенно влияют на антибактериальную активность лизоцима [7], открываются перспективы разработки лекарственных препаратов нового поколения, корректирующих работу иммунной системы. Обнаружено, что помимо лизоцима прямым бактериолитическим действием обладают ещё интерлейкин-2, компонент системы комплемент C2 и серотрансферрин [8-9], которые играют важную роль в устойчивости людей к инфекциям. Работа выполнена при поддержке проекта госзадания АААА-А21-121011290089-4. [1] D. Donovan // Recent Pat Biotechnol – 2007 – Vol. 1 – P. 113–122. [2] P.A. Levashov, D.A. Matolygina, O.A.Dmitrieva, E.D. Ovchinnikova, I.Yu Adamova, N.V. Karelina, V.A. Nelyub, N.L. Eremeev, A.V. Levashov // Biotech Rep – 2019 – Vol. 24 – e00381. [3] S.A. Ragland, A.K. Criss // PLoS Pathog – 2017 – Vol. 13(9) – e1006512. [4] M. Daniel, V. Gaikwad, M. Verghese, R. Abraham, R. Kapoor // Indian J Surg – 2015 – Vol. 77 – P. 117–119. [5] D. Deckers, B. Masschalck, A. Aertsen, L. Callewaert, C.G.M. Van Tiggelen, M. Atanassova, C.W. Michiels // Cell Mol Life Sci – 2004 – Vol. 61(10) – P. 1229-1237. [6] Д.А. Матолыгина, Е.Э. Осипова, С.А. Смирнов, Н.Г. Белогурова, Н.Л. Еремеев, В.И. Тишков, А.В. Левашов, П.А. Левашов // Вестник Московского университета Серия 2: Химия – 2015 – Т. 56(6) – С. 365-371. [7] P.A. Levashov, D.A.Matolygina, E.D. Ovchinnikova, I.Yu Adamova, D.A. Gasanova, S.A. Smirnov, V.A. Nelyub, N.G. Belogurova, V.I. Tishkov, N.L. Eremeev, A.V. Levashov // FEBS Open Bio – 2019 – Vol. 9(3) – P. 510-518. [8] С.А. Седов, Н.Г. Белогурова, С.В. Шиповсков, М.В. Семёнова, М.М. Гитинов, А.В. Левашов, П.А. Левашов // Биоорганическая химия – 2012 – Т. 38(3) – С. 315-323. [9] P. Levashov, D. Matolygina, E. Ovchinnikova, D. Ushakova, V. Burmakin, T. Cherdyntseva, N.Eremeev, V. Tishkov, A. Levashov // FEBS Open Bio – 2019 – Vol. 9(S1) – P. 72.