ИСТИНА

Для характеристики окислительной способности системы HClH3PO4H2OFe(III) измерены величины электродных потенциалов редокс пары Fe(III)/Fe(II) и потенциалы полуволны переходов Fe3+ + e- = Fe2+ и Fe2+ - e- = Fe3+ на циклической вольтамперограмме платинового электрода в растворах кислот, содержащих соли Fe(III). Снижение окислительной способности смесей HCl и H3PO4, содержащих Fe(III), при увеличении в них мольной доли H3PO4, происходит из-за формирования комплексов Fe(III) с фосфат анионами, которые уступают в окислительной способности их гидратным и хлоридным комплексам. На основании уравнения Рэндлса-Шевчика, рассчитаны коэффициенты диффузии Fe(III) в исследуемых растворах. Зависимость коэффициентов диффузии катионов Fe(III) от температуры удовлетворительно описывается уравнением Аррениуса.