ИСТИНА

В 1988–2018 гг. исследованы экологические закономерности дифференциации гнездового населения птиц горно-таежного пояса плато Путорана (65°00'–71°00'с.ш.; 90°00'–100°00'в.д.). Протяженность учетных маршрутов, проведенных на высотах до 1412 м над ур. м. по методике Ю.С. Равкина (1967), составила 6921 км: 4063 км – в горно-таежном, 238 км – в подгольцовом, 1204 км – в гольцовом поясе. Большинство лесных и кустарниково-опушечных видов птиц находят оптимальные условия в пойменно-устьевых лиственничниках, заселяемых наиболее плотно. Высо¬ка населенность также в высоких и средневысотных лесах с густым подлеском, широко предста¬вленных в нижних частях хорошо дренированных горных склонов. Значительно слабее заселяются птицами леса на приозер¬ных и речных террасах, особенно обширные плоские террасы с сильно разреженным древосто¬ем, где суммарные плотности населения минимальны. Наиболее богатые сообщества птиц с повышенной плотностью населения в пределах лесного пояса формируются на горных склонах южной экспозиции, занятых высокоствольными лиственничными лесами с густым подлеском. В разреженных лиственничниках на склонах северной экспозиции, где сокращается теплообеспеченность и увеличивается продолжительность залегания снега, плотность населения птиц существенно ниже. Мозаичное размещение многих видов птиц поддерживается горно-котловинным характером местности, чередованием участков оптимальных биотопов и непригодных для обитания. Эффект подобного размещения усиливается также склонностью территориальных пар целого ряда неколониальных видов селиться недалеко друг от друга. В горно-таежном поясе Путорана гнездовые участки пискульки (Anser erythropus), галстучника (Charadrius hiaticula), кроншнепа–малютки (Numenius minutus), воронка (Delichon urbicum), рябинника (Turdus pilaris), зарнички (Phylloscopus inornatus) обычно располагаются достаточно компактно, образуя, дисперсные моновидовые поселения. Связано это, вероятно, с особенностями популяционной организации – тенденцией поддерживать эволюционно закрепленное оптимальное обилие и частоту контактов при любом количестве особей. Распространены также поливидовые ассоциации, состоящие из 1–2 территориальных пар 3–5 видов воробьеобразных (таловка (Phylloscopus borealis), зарничка, бурый дрозд (Turdus eunomus), вьюрок (Fringilla montifringilla), обыкновенная чечетка (Acanthis flammea)) на одном небольшом участке, вокруг которого на значительном расстоянии в пределах абсолютно сходных условий этих видов нет. Поливидовые ассоциации встречаются в 3 раза чаще, чем моновидовые. В условиях низкой населенности, далекой от потенциально возможной, и, следовательно, почти при отсутствии межвидовой конкуренции, горно-субарктические ландшафты, вероятно, более активно осваиваются целыми сообществами птиц, нежели отдельными видами. Размещение птиц по высотному профилю горно-таежного пояса подчиняется главной закономерности: повышенной их концент¬рации в нижних частях пояса, где в гнездовой период держится 90% особей всех обитателей лесного пояса. В условиях высотной инверсии лесной растительности птицы не образуют концентраций в нижней части лесного пояса и распределены более равномерно. Полоса максималь¬ного расселения птиц расширяется, ее верхняя граница поднимается выше. Ряд видов, обычно гнездящихся в самой нижней части лесного пояса, местами образуют второй «верхний эшелон» расселения в более высоко расположенных уровнях высотного профиля: верхней части лесного пояса и нижней части подгольцового пояса. Формирование второй верхней полосы расселения обусловлено «опушечным эффектом» повышения биоразнообразия экотона на границе разных природно-территориальных комплексов, экологическими адаптациями видов к освоению кустарниковых местообитаний, опытом «запечатления» молодыми птицами горных ландшафтов в период послегнездовых вертикальных кочевок из нижних высотно-ландшафтных поясов в верхние.