ИСТИНА

Расширение сопряженной π-системы лигандов обычно считается эффективным инструментом для улучшения светопоглощающих и эмиссионных свойств комплексов иридия (III). Однако использование избыточно стерически нагруженных 2-арил-N- фенилфенантро[9,10-d]имидазолов в качестве циклометалированных лигандов приводит к значительным структурным искажениям целевых комплексов, что снижает стабильность целевых соединений без существенного увеличения их поглощения [1]. Основываясь на этом исследовании, мы предположили, что необходима более тонкая настройка размера сопряженной системы. В данной работе синтезирован ряд новых циклометалированных лигандов на платформе N-фенилбензимидазолов с различной степенью расширения сопряженной системы и соответствующих гетеролептических комплексов иридия(III). Тщательное структурное исследование и целевых соединений наряду с изучением их оптических и электрохимических свойств позволяет установить границы применимости расширения сопряженной системы как средства модификации оптических свойств комплексов, а также открывает подходы к синтезу редких в химии иридия(III) моно-циклометаллированных комплексов и нециклометаллированных комплексов, стабилизированных за счет внутримолекулярного π-стекинга. Наиболее светопоглощающие соединения успешно протестированы в солнечных элементах, фотоаноды на их основе демонстрируют показатели эффективности, соизмеримые с красителями на основе рутения(II).