ИСТИНА

Разработан метод получения планарно-хиральных макроциклов на основе 1,5-дизамещенного антрахинона посредством Pd(0)-катализируемого аминирования 1,5-дихлорантрахинона различными оксадиаминами. Наиболее эффективной каталитической системой оказалась Pd(dba)2/Josiphos, обеспечившая до 60% энантиомерного избытка. Модификация полученных макроциклов 3-иодбензильными заместителями с последующей каталитической макроциклизацией позволила синтезировать макробициклы с планарно-хиральным остовом. Pd(0)-катализируемым арилированием оптически активного 2,2’-диамино-1,1’-бинафталина (БИНАМа) 1,8- и 1,5-дихлорантрахинонами получены соответствующие N,N’-диарилпроизводные, которые были введены в реакцию каталитической макроциклизации с образованием С2-хиральных макроциклов, обладающих флуоресцентными свойствами. Проведено изучение полученных макроциклов в качестве УФ или флуоресцентных детекторов хиральных аминоспиртов и представительного ряда катионов металлов.