ИСТИНА

Настоящее исследование включает в себя разработку подходов к новым аналогам цисплатина и карбоплатина. Было установлено, что сочетание 1-алкил-1H-пиразолов в качестве лигандов-носителей и иодид-ионов в качестве уходящих групп в комплексах платины (II) многократно увеличивает цитотоксичность по сравнению с цисплатином. Был проведен синтез новых структурных аналогов на основе 3-гидроксикарбоплатина и исследована зависимость активности комплексов от структуры лигандов в эксперименте по определению цитотоксической активности в отношении опухолевых клеток и показано, что это направление модификации карбоплатина имеет структурные предпосылки для создания тераностического препарата белково-векторной доставки на основе производного платины и сополимера молочной и гликолевой кислот (PLGA).