ИСТИНА

Светлоклеточный рак почки (СРП) составляет 60–85% от всех диагностированных случаев рака почки.Для СРП характерна высокая молекулярно-генетическая гетерогенность, широкий спектр генетических изменений в опухолевых клетках, метастатическая активность и неблагоприятный прогноз, что затрудняет терапию заболевания. Генетические нарушения в первичной опухоли и метастазах не всегда совпадают, что затрудняет прогноз и терапию РП на более поздних этапах. Поиск и характеристика потенциальных маркеров для терапии СРП – актуальная проблема молекулярной онкологии. В модельной линии Рпоч1КК светлоклеточного рака почки с помощью секвенирования амплифицированных последовательностей различных экзонов генов-супрессоров VHL и ТР53 были обнаружены протяженная делеция длиной 125 ± 5 п.н. в экзоне 1 гена VHL, мутация p.R248W / c.742C>T в экзоне 7 ТР53 и два дополнительных полиморфизма в гене ТР53. Эти изменения могут вносить вклад в высокую пролиферативную активность опухолевых клеток и резистентность к химиотерапии.