ИСТИНА

Накопление жира детерминировано как генетическими, так и средовыми факторами [Clement et al., 2007]. На сегодняшний день известно более сотни генов, полиморфизмы которых являются факторами риска возникновения ожирения [Dina et al., 2007]. Одним из наиболее изученных генов, ассоциированных с накоплением избыточного веса, является ген FTO. Данный ген картирован в 16 хромосоме (16q12.2). Однонуклеотидный полиморфизм Т/А (rs9939609) гена FTO был изначально ассоциирован с предрасположенностью к диабету 2-го типа [Field et al. 2007]. Однако существуют убедительные данные, свидетельствующие о влиянии данного полиморфизма на накопление жира в организме человека [Frayling et al., 2007; Lohmueller et al., 2003; Olszewski et al., 2009]. В 2009-2010 гг. в рамках проекта, посвященного 300-летнему юбилею основателю Московского университета М.В.Ломоносову, было проведено комплексное антропологическое обследование детского населения с. Холмогоры, Матигоры и Емецк, а также г.Архангельска. Были собраны образцы буккального эпителия у детей и подростков с ожирением и обладающих пониженным жироотложением (44 и 47 человек, соответственно, 10<ИМТ>90-го перцентиля по региональным нормам) для молекулярно-генетического анализа с целью выявления ассоциаций между Т/А (rs9939609) полиморфизмом гена FTO и риском развития ожирения. Все обследования проводились с учетом процедур биоэтики и обязательным подписанием протоколов согласия. Всего был собран 91 образец биологического материала. Из них 56 мальчиков и 35 девочек, все обследованные были этническими русскими. Частоты распределения генотипов гена FTO для изученной выборки выглядят следующим образом: АА 20%, АТ 49% и ТТ 31%. Анализ частот распределения генотипов гена FTO в подгруппе детей с ожирением и пониженным жироотложением не выявил статистически достоверных различий (χ2 Пирсона = 3,30, р=,19). Были найдены ассоциации однонуклеотидного полиморфизма гена FTO со значением толщины подкожных жировых складок на животе, спине и конечностях, а также с компонентами состава тела, определенными методом биоимпедансометрии. Так, носители двух исходных аллелей гена FTO демонстрируют меньшее значение толщины подкожной жировой складки на животе, длины тела, веса и ИМТ (R=,47, р=,026). Изученный нами полиморфизм не ассоциирован с показателем жировой массы, вычисленной в ходе биоимпедансометрии, что свидетельствует о влиянии FTO только на подкожное жироотложение. Исследование поддержано Российским фондом фундаментальных исследований (грант № 10-06-00582-а)