ИСТИНА

Фотосинтетические мембранные комплексы пурпурных бактерий являются удобными и информативными макромолекулярными системами для изучения механизмов влияния различных физико-химических факторов на функционирование каталитических белков – как в изолированном состоянии, так и в составе функциональных мембран. В частности, такие «тестовые системы» можно успешно использовать для исследования эффектов воздействия антисептических веществ на бактериальные мембраны. В данной работе методами стационарной и кинетической флуоресцентной спектроскопии было исследовано влияние ряда катионных антисептиков на процессы миграции энергии от светособирающего комплекса LH2 к коровому комплексу LH1-реакционный центр (RC) в хроматофорах бактерий Rb. sphaeroides и перенос энергии от cветособирающего комплекса LH1 к RC в хроматофорах R. rubrum. Добавление антисептиков к хроматофорам Rb. sphaeroides снижало эффективность переноса энергии между LH2 и LH1 комплексами. Эффект возрастал в ряду мирамистин, хлогексидин, пиклоксидин, октенидин. Максимальный эффект наблюдался при добавлении 100 мкМ октенидина. Мы объяснили наблюдаемый эффект взаимодействием данных антисептиков с анионными фосфолипидами в хроматофорах Rb. sphaeroides, составляющими более 40% липидного содержания этих мембран. Это приводит к определенным структурным изменениям в упаковке липидной фазы и нарушению оптимальных условий для переноса энергии между пигментными кольцами светособирающих комплексов в мембране. В хроматофорах R. rubrum, отличающихся меньшим по сравнению с Rb. sphaeroides молярным содержанием анионных фосфолипидов, эффективность воздействия антисептиков на интенсивность флуоресценции и процесс переноса энергии возрастала в ряду: хлоргексидин, пиклоксидин, мирамистин, октенидин. При добавлении мирамистина и октенидина происходило увеличение как интенсивности флуоресценции, так и ее длительности. При этом при одинаковых концентрациях антисептиков рост интенсивности свечения в 2-3 раза опережал увеличение ее длительности. Сделан вывод, что в присутствии антисептиков происходит уменьшение эффективности миграции энергии LH1→RC, а также увеличение величины константы скорости флуоресценции kfl. Последнее мы связываем с изменением поляризации в микроокружении молекул бактериохлорофилла при добавлении заряженных молекул антисептиков.