ИСТИНА

Полифенилхиноксалины (ПФХ) – один из перспективных классов полигетероариленов, сочетающих высокую термическую и химическую стабильность, а также прекрасную растворимость и хорошие пленкообразующие свойства. Сульфированные полифенилхиноксалины (СПФХ), образующиеся в результате полимераналогичного превращения ПФХ, можно рассматривать как потенциальные эффективные термостойкие полимерные полиэлектролиты и как основу термостойких ароматических иономеров, предназначенных для различных практических целей. Мономерами для ПФХ были выбраны 1,4-бис(фенилглиоксалил)дифенилоксид и 3,3',4,4'-тетрааминодифенилоксид, который по сравнению с обычным 3?,3'- диаминобензидином обладает меньшей токсичностью, более высокой устойчивостью к окислению. Процесс при 25оС в среде хлороформа с использованием метанола в качестве донора протонов приводил к получению высокомолекулярного пленкообразующего полимера, полностью растворимого в хлороформе, бензиловом спирте, N-МП, м-крезоле и H2SO4. Сульфирование ПФХ осуществляли при 120оС смесью серной кислоты с олеумом. Превращение ПФХ в СПФХ сопровождается существенным изменением физико-химических свойств, в частности растворимости - так СПФХ, содержащие более 1.7% S, теряют растворимость в хлороформе, а при содержании более 8 % S начинают растворяться в этаноле и набухать в воде. Нейтрализация сульфогрупп в СПФХ ионами щелочных металлов приводит к образованию иономеров.Электростатическое взаимодействие ионных пар, в свою очередь, ведет к возникновению мультиплетов, являющихся физическими узлами пространственной сетки.Блокирование» сульфогрупп в таких узлах препятствует развитию термохимического деструктивного процесса, сопровождающегося десульфированием, и приводит к повышению термической стабильности иономеров по сравнению с СПФХ. Иономеры на основе СПФХ хорошо набухают в воде.