ИСТИНА

Цель работы исследование реакции гомоконденсации четырех изомеров тетрагидрокси-(тетрафенил)циклотетрасилоксана (1 - 4) и одного изомера тетрагидрокси(тетра-м-хлор-фенил)циклотетрасилоксана (Rf=0.60) (5) в растворе в неравновесных и “псевдоравновесных” условиях в отсутствии соединений с активной поверхностью разной архитектуры или при введении последних на образование циклолинейных ПФССО с разной конформацией и конфигурацией структурой звена цепи. Для установления состава и структуры продуктов реакции поликонденсации использовали APCI и MALDI-TOF массспектрометрию, 29Si ЯМР, ИК спектроскопию, порошковую рентгеновскую дифракцию, ГПХ. В продуктах реакции поликонденсации в растворе в отсутствии соединений со слоевой структурой образуются дефектные клеткоподобные гомологи с ММ до 2000; изомер все транс-тетрагидрокси(тетрафе-нил)циклотетрасилоксан не вступает в реакцию. При гомоконденсации соединений 1 - 5 в растворе в присутствии слоистого силиката Na+-MMT (монтмориллонит), угля при температуре 110-200°C образуются циклолинейные ПОССО не только с разной конформацией звена, но и структурой полимерной цепи колончатого типа. Реакцией сополиконденсации двух изомеров в разных соотношениях все цис- и цис-транс-цис-тетрагидрокси(тетрафенил)циклотетрасилоксанов синтезированы ПФССО, в 29Si ЯМР спектрах в области 78 ÷ 80 м.д., характерной для PhSiO1.5 групп, присутствуют два сигнала с разной интенсивностью, отвечающие за конформацию исходных соединений с шириной сигнала ∆1/2 =1.5-2.0 м.д. .