ИСТИНА

Кальций-магниевая силикатная керамика представляет собой материал, перспективный для использования в качестве компонента гибридных имплантатов для остеопластики, поскольку он обладает высокой биоактивностью, биосовместимостью и способствует остеогенной дифференцировке мезенхимальных стромальных клеток. Однако, возможность его использования в качестве носителя рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 (BMP-2) до сих пор не исследована. Кальций-магниевую силикатную керамику получали твердофазным методом с использованием в качестве исходных компонентов биоотходов – рисовой шелухи и яичной скорлупы по методу [1] с модификациями. Основная фаза керамики представляла собой диопсид (CaMgSi2 O6 ). Частицы диопсида имели средний размер около 2,3 мкм и ~20% пористость со средним размером пор около 24 нм, что позволило классифицировать материал как мезопористый. Сорбционная емкость диопсида – более 150 мкг рекомбинантного BMP-2 на 1 мг. Кинетика выхода BMP-2 in vitro имеет характерные особенности для керамики с взрывным выходом в первые 2 суток и постепенным выходом (по 0,4 – 0,5% от нанесенного белка) в последующие 7 суток. Эксперименты по исследованию возможности применения частиц диопсида с BMP-2 для регенерации костной ткани проводили на модели краниальных дефектов критического размера мышей с имплантацией суспензии частиц диопсида в гиалуроновой кислоте, введенной в диски из деминерализованного костного матрикса (ДКМ) в качестве каркаса. Гистологический анализ тканей черепа в области имплантации проводили на сроках 12, 21, 48 и 63 суток после имплантации. Показано, что частицы диопсида вызывают минимальную реакцию организма на введение инородного тела. При имплантации частиц диопсида с BMP-2 к 63 суткам в порах имплантата образуется новообразованная костная ткань с областями, заполненными зрелым костным мозгом, и ремоделированием участков ДКМ и примыкающих к имплантату фрагментов материнской кости. Таким образом, диопсид может использоваться как составная часть гибридных имплантатов для регенерации костной ткани в качестве эффективного носителя BMP-2.