ИСТИНА

В условиях, используемых при синтезе димера [CpRu(CO)2]2, широко используемого в металлоорганическом синтезе реагента, термической реакции циклопентадиена с Ru3(CO)12 [1], возможно образование комплексов разной нуклеарности, помимо описанных моноядерных и димерных комплексов. Поэтому при получении [CpRu(CO)2]2 мы более подробно изучили минорные продукты реакции. Кроме димера [CpRu(CO)2]2 нами обнаружены рутеноцен Cp2Ru и тетраядерный комплекс Cp4Ru4(μ3-CO)4 [2]. Структура кластера Cp4Ru4(μ3-CO)4 описана нами впервые и заполняет вакантное место в ряду известных циклопентадиенильных комплексов рутения. Его образование подтверждает тенденцию карбонилов рутения к формированию полиядерных кластерных соединений. Кристаллизацией в разных условиях были получены два разных типа кристаллов. В моноклинных кристаллах чистого соединения нет специфических взаимодействий между молекулами кластера. Все межмолекулярные расстояния соответствуют обычным ван-дерваальсовым контактам. Тетрагональные кристаллы содержат 4 молекулы воды на молекулу кластера. Молекулы воды Н-связаны в цепочки вдоль винтовой оси 41 и образуют водородные связи с атомами кислорода металлкарбонильных групп кластера.