ИСТИНА

В настоящее время изучение ядерной физики основывается на использовании разнообразных устройств, например, пластиковых сцинтилляторов, которые играют ключевую роль в детектировании ионизирующего излучения. Одной из функциональных основ такого устройства является сместитель спектра, позволяющий получить из спектра в широком УФ диапазоне спектр в видимой области. Для достижения этой цели разумно использование наноструктурированных люминофоров (НЛ) - молекул, в структуре которых объединены два типа хромофоров таким образом, что сохраняется изолированность сопряжённых систем хромофоров (относительно друг друга) и реализуется Фёрстеровский резонансный перенос энергии (FRET) [1]. Настоящая работа нацелена на сравнение оптических свойств НЛ с углеродным и кремниевым центрами ветвления (схема 1) [2]. Выбраны молекулы, включающие четыре одинаковых донорных фрагмента и один акцепторный: донорные пара-терфенил (3Р), 2,5-дифенилоксазол (РРО) и акцепторный 1,4-бис(5-фенилоксазол-2-ил)бензол (РОРОР). В данной работе определена схема синтеза углеродных аналогов кремнийорганических НЛ. Основным прекурсором в предлагаемом нами подходе является новый трифункциональный углеродный центр ветвления, для получения которого апробировано два способа. Дальнейшая функционализация базируется на проведении реакций кросс-сочетания и на получении соответствующих прекурсоров. Структура полученных люминофоров подтверждена с помощью 1Н ЯМР-спектроскопии, чистота продуктов показана с помощью гельпроникающей хроматографии. Описаны оптические свойства разбавленных растворов двух новых люминофоров в ТГФ. Эта работа выполнена благодаря поддержке Президентского гранта для ведущих научных школ НШ- 3843.2022.1.3.