ИСТИНА

Перед научным сообществом продолжает стоять задача разработки эффективных средств для борьбы с SARS-CoV-2. С учётом циклического характера вспышек тяжелого респираторного синдрома и признанной патогенности большинства представителей семейства коронавирусов разработка антивирусных средств широкого спектра является перспективной стратегией. Белок 2’О-метилтрансфераза (nsp16) коронавируса SARS-CoV-2 играет ключевую роль в репликации вируса, в частности, трансляции вирусных мРНК и избеганию от распознавания со стороны иммунной системы. Преимуществом nsp16 в качестве лекарственной мишени является её консервативность среди коронавирусов, а значит, ингибитор данного фермента может служить антивирусным средством широкого спектра действия в отношении данного класса возбудителей. В настоящее время количество известных ингибиторов этого белка крайне ограничено, и далеко не все из них могут стать лекарствами. В работе представлены результаты создания модели белка 2'O-метилтрансферазы (nsp16) коронавируса SARS-CoV-2, виртуального скрининга с помощью докинга нескольких зарубежных баз данных лекарственно подобных соединений и последующего постпроцессинга лучших по результатам докинга лигандов с помощью квантово-химического метода PM7, с целью отбора лучших кандидатов на экспериментальное тестирование. Среди отобранных по результатам моделирования на эксперимент соединений два показали микромолярную активность по подавлению nsp16. Эксперименты проводились в China Pharmaceutical University (г.Нанкин) в рамках текущего совместного российско-китайского проекта РФФИ №20-51-55001.