ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Полибетаины – это полиамфолиты с катионными и анионными группами в одном мономерном фрагменте. Взаимодействие полибетаинов с положительно и отрицательно заряженными полимерами на сегодняшний день еще мало изучено. В настоящей работе путем алкилирования поли-4-винилпиридина соответствующими w-карбоновыми кислотами синтезированы образцы поликарбоксибетаинов (ПКБ-n) с различным числом n метиленовых групп в алкильном спейсере: n = 1, 2, 3, 4 и 5. C помощью метода тушения флуоресценции исследована устойчивость полиэлектролитных комплексов ПКБ-n с полиметакрилатом натрия, меченным пиренильными группами, и ДНК, меченной бромистым этидием, в водно-солевых растворах. Установлено, что в щелочных средах ПКБ-1 образует наименее стабильные комплексы с обоими полианионами из-за образования внутренней стабильной ионной пары в пределах бетаинового фрагмента. Увеличение длины спейсера приводит к существенному, но не монотонному изменению сродства поликарбоксибетаинов к обоим полианионам. Наименьшей устойчивостью в ряду ПКБ-n с n >= 2 обладают полиэлектролитные комплексы, образованные ПКБ-3 и ПКБ-4, что, по всей вероятности, можно объяснить стабилизацией ионных пар при образовании 5- и 6-членных циклов в фрагментах обоих бетаинов. Уменьшение рН среды вызывает протонирование карбоксилатных групп полибетаинов, что приводит к появлению суммарного положительного заряда на ПКБ-n и, как следствие, к существенной стабилизации их комплексов с полианионами в водно-солевых растворах. Методом потенциометрического титрования исследовано взаимодействие поликарбоксибетаинов с полистиролсульфонатом натрия. Отмечено, что введение эквивалентных количеств полистиролсульфоната в растворы ПКБ-n приводит к сдвигу протонирования карбоксильных групп поликарбоксибетаинов в область нейтральных рH.