ИСТИНА

Несмотря на изученные аспекты степени злокачественности глиом, в том числе фибриллярных астроцитом (ФА), до конца остается неясной проблема агрессивного поведения этих новообразований. С целью оценки возможных причин злокачественного поведения ФА было выполнено иммуногистохимическое исследова- ние (ИГХ) ФА у 20 пациентов. Использовались антитела к CD31, CD34, VEGF, Ki-67. Дополнительно с помощью стандартных морфометрических показателей нами выделено 3 подтипа ФА. ФА тип I – 35% наблюдений, тип II – 40% и тип III – 25% наблюдений. Кроме этого, при ФА I типа наблюдалось появление единичных тонкостенных сосудов капиллярного типа (позитивная реакция CD31, CD34), отдельные астроциты экспрес- сировали VEGF, уровень пролиферативной активности Ki-67 составил не более 10% ядер. При ФА II типа отмечалось увеличение количества сети тонкостенных сосудов, расположенных дискретно в самой опухо- ли (позитивная реакция CD31, CD34), имелись зоны гиперэкспрессии VEGF фибриллярными астроцитами, Ki-67 – 15–20%. При ФА III типа нарастала экспрессия белков неоангиогенеза во всех участках глиомы (по- зитивная реакция с белками CD31, CD34), гиперэкспрессия VEGF в астроцитах и стенках новообразованных сосудов, Ki-67 – 20–25%. Полученные результаты ИГХ демонстрируют особенности неоангиогенеза в ФА головного мозга. По мере роста степени злокачественности в ФА отмечается усиление неоангиогенеза, вы- является белок VEGF в фибриллярных астроцитах и сосудах. Можно полагать, что обнаружение факторов роста сосудов в клетках глиом может объяснить автономный и непрерывный неоангиогенез, что необходи- мо учитывать при оперативном вмешательстве и последующем лечении данной опухоли.