ИСТИНА

Инсульт представляет собой наиболее распространенное цереброваскулярное заболевание, которое вызывает серьезное нарушение неврологических функций и является основной причиной смертности во всем мире [1]. К настоящему времени методы лечения инсульта ограничены, и необходимо продолжать поиски нейропротекторных подходов. За последние десятилетия терапия на основе мезенхимальных мультипотентных стволовых клеток (МСК) стала новой стратегией лечения различных заболеваний, включая инсульт, благодаря их уникальным свойствам, которые включают легкий способ получения, потенциал мультипотентной дифференцировки и высокую паракринную активность [2]. Показано, что инкубация МСК с ЛПС или их сокультивирование с лейкоцитами влияет на продукцию ими цитокинов IL-1a, IL-6, TNFa, металлопротеиназ MMP-2 и MMP-9, формируя воспалительный фенотип клеток [3]. В модели черепно-мозговой травмы приобретение МСК воспалительного фенотипа не только не приводило к снижению их терапевтической эффективности, но и позволяло им эффективнее снижать объем повреждения головного мозга и проявлять более выраженную нейропротекцию [4]. В настоящей работе мы провели исследование влияния МСК, инкубированных 24 часа с 10 нг/мл ЛПС в модели ишемического фотодинамически-индуцированного повреждения мозга/инсульта у крыс. При этом однократное внутривенное введение необработанных клеток в дозе 3 млн/кг через сутки после повреждения мозга у крыс не приводило к изменению объема повреждения по данным МРТ, но на 14 сутки после применения терапии у животных с введенными МСК наблюдалось снижение неврологического дефицита в тесте «постановки конечности на опору». У крыс в группе МСК+ЛПС наблюдалось увеличение неврологического дефицита, в сравнении с группой животных, которым вводились МСК без инкубирования с ЛПС. Таким образом, в модели ишемического инсульта мы не наблюдали увеличения нейропротекторных свойств МСК с воспалительным фенотипом, а даже обнаружили снижение их терапевтической эффективности. Работа поддержана грантом РФФИ 20-54-56028.