ИСТИНА

В последнее время наблюдается повышенный интерес к протонированным полимерам диаллиламмониевого ряда, полученным методом радикальной полимеризации, в первую очередь ввиду особенностей химической структуры данных соединений [1, 2]. Мономерные пирролидиниевые звенья обладают одновременно высокой гидрофобностью и гидрофильностью благодаря протонированным аммониевым группам, способных к водородному связыванию. Это основное отличие вторичных и третичных диаллиламмониевых полимеров (ПДАА) от их четвертичных аналогов, обуславливающее некоторые уникальные свойства протонированных ПДАА, в том числе их биоцидную активность по отношению к ряду больничных патогенов, в том числе M. tuberculosis [3]. В данной работе исследована применимость метода обратимой передачи цепи по механизму присоединения-фрагментации (ОПЦ) для радикальной циклополимеризации трифторацетата диаллиламмония (ДААТФА) [4]. Впервые показано, что при полимеризации ДААТФА в присутствии ОПЦ агента этилксантогенуксусной кислоты (ксантата) в водных растворах при 70 °С ингибируется реакция переноса цепи на мономер и достигается контроль над полидисперсностью при Đ = 1.2–1.3 [4]. Молекулярные характеристики полученных образцов были исследованы методом диффузионно-седиментационного анализа с использованием соотношения Сведберга и методом динамического светорассеяния. [5]