ИСТИНА

Последние достижения в области органической фотовольтаики достигли значительных результатов [1]. Большая часть этого прогресса связана с разработкой новых светопоглощающих материалов – нефуллереновых акцепторов (НФА). Развитие донорных и акцепторных материалов привело к появлению тандемных органических солнечных батарей (ОСБ), которые позволили получить КПД более 20% [2]. Однако одной из проблем таких НФА является их сложная молекулярная структура, требующая множества синтетических этапов, что увеличивает стоимость и трудоёмкость производства. Кроме того, разработка более простых химических структур НФА и поиск молекулярных инструментов для тонкой настройки их оптоэлектронных свойств остаются весьма актуальными задачами для дальнейшего практического применения. В ходе данной работы были получены новые нефуллереновые акцепторы на основе тиено[3,2-b]тиено[2',3':4,5]пирроло[2,3-f]индола (TPIIC) [3], тиено[2',3':4,5]тиено[3,2-b]тиено[2',3'':4',5']тиено[2',3':4,5]пирроло[3,2-g]индола [4] и 2,2'-(3,4-диметокситиен-2,5-диил)бистиено[3,2-b]тиофена и исследованы их термическая стабильность, фазовое поведение, оптические, электрохимические и фотоэлектрических свойств. Использование тройной смеси на основе PM6:Y6:TPIIC продемонстрировало превосходные фотоэлектрические свойства ОСБ с КПД 17,7%. Олиготиофены с алкилокси заместителями в конденсированном состоянии показали признаки формирования внутримолекулярного «замыкания» за счёт нековалентных O∙∙∙S взаимодействий, что привело к существенному смещению спектров поглощения олигомеров в длинноволновую область по сравнению с раствором. Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (грант № 19-73-10198-П).