ИСТИНА

Донорно-акцепторные (ДА) циклопропаны сочетают в себе такие важные с точки зрения синтетической органической химии свойства, как легкая доступность, полифункциональность, стабильность, легкая активация и высокая реакционная способность. Поляризация связи С(1)-С(2) малого цикла обеспечивает высокую региоселективность реакций ДА циклопропанов с различными азотсодержащими нуклеофилами с образованием ациклических продуктов 2-4. Дальнейшая модификация полученных соединений позволяет синтезировать разнообразные гетероциклические продукты, часто труднодоступные другими способами. На основе данного подхода нами были разработаны новые методы получения 1,5-дизамещенных пирролидин-2-онов 5 и бенз[g]индолизидинов 6, представляющих собой циклические производные γ-аминомасляной кислоты (ГАМК), предложены эффективные методы синтеза дибензо[c,e]пирроло[1,2-a]азепинов 7, аналогов алкалоида аллоколхицина, и ряда других соединений, представляющих интерес для медицинской химии и фармакологии.