ИСТИНА

Рациональный дизайн и целенаправленный синтез координационных полимерных каркасов привлекает особое внимание благодаря разнообразию топологий получаемых структур [1]. Основной подход к получению таких материалов заключается в конструировании полиядерных ансамблей, сочетающих в одной молекуле, координационный донор и акцептор. Известно, что ион Mn3+ образует с N2O2 основаниями Шиффа мономерные и димерные комплексы, которые широко используются в качестве «строительных блоков» для получения моно- и гетерометаллических структур [2]. В связи с этим сочетание в одной молекуле дицианометаллатных анионов [Mе(CN)2]- и комплексов Mn(III) с основаниями Шиффа представляет значительный интерес. Линейные анионы такого типа способны связывать координационные металлоцентры и образовывать внутримолекулярные контакты Ag...Ag, Au...Au, что может приводить к получению гетерометаллических координационных полимеров [3]. В данной работе мы представляем синтез и исследование кристаллической структуры двух новых комплексов Mn(III) с тетрадентатным основанием Шиффа и дицианометаллатами: [Mn(Salpn)Ag(CN)2]n (I) и [Mn(Salpn)Au(CN)2]n (II), где Salpn2- = N,Nбис(салицилиден)-1,3-диаминопропан. Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ по теме государственного задания, № гос. регистрации 124013100858-3 и в рамках госзадания для ИФТТ РАН, с использованием приборной базы АЦКП ФИЦ ПХФ и МХ РАН.