ИСТИНА

На примере 5-азолил замещенных 5-нитро-1,3-диоксана и 3-азолил-3-нитроазетидина было установлено, что дезоксигенирование нитро группы триэтилфосфитом или трифенилфосфином сопровождается расширением цикла с образованием новых азолилзамещенных гетероциклических систем - 4,7-дигидро-1,3,5-диоксазепинов и 2,5-дигидро-1Н-имидазолов. Проведенное исследование показало, что реакция имеет общий характер и протекает по типу перегруппировки Бекмана без образования промежуточных нитрозо соединений. Полученные структуры представляют как самостоятельный интерес, так и могут быть удобными интермедиатами в синтезе гетероциклов. Так при обработке азидом натрия диоксазепина с хорошим выходом образуется диоксааналог каразола, а окисление имидазолинов приводит к азолилзамещенным имидазолам.