ИСТИНА

В представленной работе показана возможность использования 6-амино-тетразоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразина в качестве N-нуклеофила. Исходное соединение получали путем азидирования 6-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразин-3-амина азидом натрия в уксусной кислоте. В качестве субстратов были использованы моно и дизамещенные (3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины и 3-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b][1,2,4,5]тетразин. Установлено, что при нагревании в ацетонитриле в присутствии карбоната калия 6-амино-тетразоло[1,5-b][1,2,4,5]тетразин не подвергается азидо-тетразольной таутомерии. Реакция сопровождается образованием калиевых солей дитетразиниламинов, подкисление которых приводит к образованию целевых продуктов. Предложенный способ может быть использован для синтеза новых полиазотистых соединений, содержащих тетразолотетразиновый заместитель и изучения их азидо-тетразольной таутомерии. Новые структуры пригодны для получения энергоемких солей, содержащих как металлические, так и органические катионы.