ИСТИНА

Работа направлена на изыскание новых противолучевых средств, с целью изучения роли эндогенного NO и их биологического действия, и поиск модификаторов синтеза NO в радиобиологических процессах. Исследования, проведенные нами ранее, свидетельствуют о том, что некоторые производные соединений дигидротиазин-тиазолинового ряда практически полностью блокируют действие фермента NO-синтазы и обладают заметным противолучевым действием. На основе циклических изотиомочевин созданы новые формы для направленного транспорта и пролонгированного действия ингибиторов NO-синтазы. Проведена количественная оценка ферментативной активности ряда синтезированных соединений методом радионуклидной диагностики в опытах in vitro на различных видах NO-синтаз. Получены соединения, обладающие различной липофильностью, что необходимо для адресного распределения потенциальных лекарств в органах и тканях животных, с целью увеличения их фармакологической эффективности.