ИСТИНА

В работе изучено повреждающее действие гидроксилированного фуллерена С60(ОН)25 и наночастиц серебра препарата «Повиаргола» на мембраны перитонеальных мышиных макрофагов. Работа проведена с использованием микрофлуориметрическаго метода анализа животной клетки. В работе показано, что выраженность повреждающего действия гидроксилированного фуллерена С60(ОН)25 на мембраны перитонеальных мышиных макрофагов возрастает при увеличении его концентрации в среде инкубации (от 0,005 до 0,5 мг/мл), температуры инкубации (от 22°С до 37°С) и времени инкубации (от 30 до 90 мин). В условиях Н2О2 – индуцированного повреждения мембран фуллерен в концентрации 0,05 мг/мл повышает эффективность повреждающего действия Н2О2, а в концентрации 0,5 мг/мл снижает ее. При УФ – индуцированном повреждении клеточных мембран мембранотропное действие излучения возрастало при предварительном добавлении наночастиц С60(ОН)25 в среду инкубации и снижалось при добавлении их после окончания облучения. Проведенные исследования также показали, что повреждающее действие наночастиц «Повиаргола» наблюдается, начиная уже с его концентрации 2 мкг/мл, достигая максимальных значений при концентрации 10-12 мкг/мл. Снижение температуры инкубации от 30 до 4ºС приводит к усилению мембранотропного эффекта препарата. Однако, в интервале от 37 до 30ºС наблюдается обратная зависимость. Повреждающее действие «Повиаргола» усиливается при повышении рН среды инкубации до 8,4, а также при возрастании концентрации ионов кальция в среде до 8 ммоль/л. Эффект повреждения снижается при уменьшении рН среды до 6,3, а также при действии радиопротектора серотонина. В работе обсуждается важность участия АФК (активных форм кислорода) и процессу ПОЛ (перекисного окисления липидов) в механизмах реализации повреждающего действия исследованных наночастиц на мембраны перитонеальных мышиных макрофагов.