ИСТИНА

Транспортные белки (ТБ) вирусов растений необходимы для межклеточного транспорта вирусного генома через плазмодесмы (ПД), цитоплазматические каналы, соединяющие соседние клетки в тканях растений. ТБ способны увеличивать пропускную способность каналов ПД, что делает возможным транспорт вирусного генома из клетки в клетку. Межклеточный транспорт вирусов сопряжен с их репликацией, которая происходит в ассоциации с мембранными компартментами, часто расположенными вблизи ПД, которые представляют собой эндомембраны клетки, модифицированные вирусными белками. Во многих случаях показано, что вирусные ТБ играют основную роль в формировании таких мембранных компартментов. РНК-геном вируса зеленой пятнистости гибискуса (ВЗПГ) кодирует два ТБ, необходимых для вирусного транспорта, называемые ВМВ1 и ВМВ2. ВМВ1 содержит хеликазный домен и, как предполагают на основании его сходства с другими вирусными белками, способен связывать РНК, образуя предназначенную для межклеточного транспорта форму вирусного генома. ВМВ1 локализован и в цитоплазме, и в ядре. ВМВ2 представляет собой небольшой белок с двумя гидрофобными доменами, который интегрирован в мембраны эндоплазматического ретикулума (ЭПР). Экспрессия ВМВ2 в клетках растений приводит к формированию мембранных компартментов, расположенных вблизи ПД и являющихся производными мембран ЭПР, и к транспорту ВМВ1 в эти структуры. В данной работе показано, что временная экспрессия белка ВМВ1 в листьях Nicotiana benthamiana вызывает развитие защитного ответа растений, сходного с гиперчувствительным, и исследована связь между локализацией белка ВМВ1 и индукцией защитного ответа. Обнаружено, что ВМВ1, несущий сигнал ядерной локализации, не вызывает защитного ответа. Аналогичным образом, секвестирование BMB1 в ВМВ2-специфических мембранных структурах, наблюдаемое при ко- экспрессии ВМВ1 и ВМВ2, супрессирует защитный ответ. Таким образом, активация защитного ответа на экспрессию ВМВ1 требует локализации даного белка в цитоплазме.