ИСТИНА

Изучение ихнофоссилий глубоководных отложений мела-палеогена Северо-Западного Кавказа началось в 30-х – 50-х гг прошлого века работами В.В. Богачева, Н.Б. Вассоевича, О.С.Вялова. В последние годы нами получены новые данные о составе и основных закономерностях изменения ихнокомплексов сантон-кампанских и пограничных мел-палеогеновых отложений в районе гг.Геленджик и Новороссийск (Барабошкин, 2012; Барабошкин, Барабошкин, 2014). В 2014 г нами было проведено дополнительное изучение турон-сантонских (свиты натухайская и гениохская), кампанских (ахеянская и пенахская свиты) и палеоценовых (свиты сукко, навагирская и анапская) глубоководных отложений в районе в районе пос. Джанхот. Разнообразие ихнофоссилий было пополнено несколькими ихнотаксонами, ранее мало- или неизвестными отсюда: следами аннелид (?) Halopoa imbricata Torell, 1870; следами жизнедеятельности морских ежей Scolicia, найденными теперь не только в палеоценовых (S. strozzii (Savi et Meneghini, 1850)), но и в турон-сантонских разрезах (S. strozzii, S. plana Książkiewicz, 1970). Впервые встречены достаточно редкие Sinusichnus priesti Kappel, 2003, до настоящего известные только из верхнемеловых разрезов Германии. Они представляют собой биоглифы по норам ракообразных в подошве турбидитного прослоя (элемент С), выполненные песчаным материалом и содержащие норки Chondrites. По-прежнему неидентифицированными и необычными для глубоководья остаются субвертикальные биотурбации, предположительно U-образные и встречающиеся исключительно в палеоцене. Они имеют глубину более 40 см при среднем диаметре трубки около 1 см, пассивно заполнены песком, а внешняя стенка несет следы уплотнения осадка. В разрезе палеоцена встречен уникальный уровень, содержащий значительное количество таких биотурбаций. В настоящее время установлено, что максимальное разнообразие ихнофоссилий (15-16) приходится на кампан-маастрихтский интервал, несколько меньшее (6) – на турон-сантонский, еще недостаточно изученный. Падение разнообразия (до 8 ихнотаксонов) и резкое уменьшение интенсивности биотурбаций приходится на рубеж мела и палеогена, при переходе от карбонатного к терригенному типу седиментации. При этом, в первую очередь, происходит сокращение количества грунтоядов. За исключением содержания карбоната, условия образования мелового и палеогенового флиша близки, и отвечают фациям прирусловых валов и осадочных лопастей. Учитывая это, можно предположить, что снижение разнообразия ихнокомплексов связано с увеличением скорости осадконакопления и снижением количества пищевых ресурсов. По всей видимости, характер аэрации бассейна и осадка был примерно на одном уровне. Авторы признательны РФФИ (гранты 13-05-00745а, 12-05-00196а) за финансовую поддержку.