ИСТИНА

Наиболее известными карбоксилфосфазенами являются производные п- гидроксибензальдегида [1, 2]. Однако, в настоящее время проводится мало исследований в области дальнейшего применения полученных производных. Именно поэтому значительный интерес, как с научной, так и с практической точки зрения, представляет получение карбоксилфосфазенов, совместимых с различными олигомерами и полимерами для придания полученным композициям полезных эксплуатационных качеств. Описанный в литературе [3] пара-карбоксилфеноксициклофосфазен нерастворим в большинстве органических растворителей и абсолютно несовместим с эпоксидными смолами. Вероятнее всего, это обусловлено внутримолекулярным сопряжением и наличием водородных связей в указанном соединении. Однако, известно получение растворимых карбоксилфосфазенов посредством сложных химических превращений [4]. Данная работа посвящена синтезу полностью замещенных производных циклофосфазенов, совместимых с промышленными эпоксидными смолами и разработке технологически простого способа получения данных соединений. Благодаря наличию в данном соединении карбоксильных групп, соединение может выступать в роли отвердителя эпоксидных смол, встраиваясь в структуру композиции, а ввиду наличия атомов галогена и фосфазенового цикла, получаемые композиции могут обладать значительной термо- и теплостойкостью и являться негорючими. Литература 1. BaiChun B., Bing L. Synthesis, thermal property and hydrolytic degradation of a novel star-shaped hexa[p-(carbonylglycinomethylester) phenoxy]cyclotriphosphazene // Sci China Ser B-Chem. 2009. V. 52. № 12. P. 2186–2194. 2. Miyata K., Watanabe Y., Itaya T., Tanigaki T., Inoue K. Synthesis of Heteroarm Star-Shaped Block Copolymers with Cyclotriphosphazene Core and Their Compatibilizing Effects on PPO/Nylon 6 Blends // Macromolecules. -1996. -V. 29. - №11. P. 3694-3700. 3. Wahl H. Investigation into co-crystal formation with cyclophosphazenes. University of Stellenbosch. 2012. P. 18 – 24.