Аннотация:1. Методом спектрофотометрического титрования показано, что 1,9-дихлор-5-арилдипиррометены с дополнительными координирующими фрагментами – атомы S, N, и группой NH - обладают катионофорыми (S, N – дополнительные координирующие группы) и анионофорными (N-H – дополнительный координирующий фрагмент) свойствами.
2. Оценены константы устойчивости комплексов с катионами цинка и дигидрофосфат-анионом, а также кислотно-основные свойства полученных соединений.
3. Найдено, что комплексы полученных соединений с ионами цинка обладают флуоресцентными свойствами. Измерен квантовый выход флуоресценции комплекса 2-({5-[(Z)-[5-(1,3-бензотиазолил-2-илтио)-2H-пиррол-2-илиден](фенил)метил]-1H-пиррол-2-ил}тио)-1,3-
бензотиазола с ионом цинка.
4. Синтезировано 7 новых соединений ряда дипиррометена с использованием реакции замещения 1,9-дихлор-5-арилдипиррометена гетероциклическими серосодержащими нуклеофилами.